12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。

国务院联防联控机制于2020年12月31日（星期四）上午10时举行新闻发布会，请科学技术部副部长徐南平，国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新，国家药品监督管理局副局长陈时飞，外交部、工业和信息化部有关负责人，疫苗研发专班专家，国药集团负责人介绍新冠病毒疫苗附条件上市及相关工作情况，并答记者问。

12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。

国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新表示，疫苗的基本属性是公共产品，价格可能会根据使用规模的大小有所变化，但是一个大前提是，为全民免费提供。

在国务院联防联控机制2020年12月31日新闻发布会上，国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新对“中国什么时候能够实现全民疫苗化”进行了回应。

“在整个研发过程中，我们充分尊重科学规律、科学原则。我国疫苗是最早开展临床试验的，也是最早开展Ⅲ期临床试验的。在推进的过程中，也是严格遵循相关的科学原则，绝不会为了争第一而去抢跑，这就是我们在推进疫苗研发过程当中的基本原则。”谈及新冠疫苗研发话题，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发工作组组长郑忠伟12日31日作出如上表述。

科技部副部长徐南平12月31日透露，经过专家研判，目前没有证据证明我们观察到的新冠病毒变异会对疫苗的使用效果构成实质性影响。