科技日报记者 王春
4月12日，复旦大学上海医学院许杰团队在《细胞》杂志发表研究论文，发现CD3的首个配体CD3L1（或 ITPRIPL1），揭示了CD3L1在肿瘤免疫逃逸与睾丸免疫豁免中的关键作用。这是肿瘤免疫治疗的全新靶点CD3L1抗体首次被报道，有望为肿瘤免疫治疗带来新的突破。
研究成果刊发。受访对象供图
免疫检查点阻断的出现，为临床肿瘤治疗带来了深刻变革。此前，PD-1/PD-L1是应用最为广泛的有效靶点之一。但目前，仍有大量患者对现有免疫治疗响应不佳。寻找下一个有效的免疫治疗新靶点，已成为全球学者十分重视的关键问题。
在T细胞介导的抗肿瘤免疫应答过程中，T细胞受体（TCR）-CD3复合体扮演着核心且不可或缺的角色。关于TCR/CD3天然抑制型配体的研究罕有报道。
CD3L1基因的功能，此前从未被研究过。许杰团队决定一探究竟——对于已经彻底完成免疫逃逸的晚期肿瘤，在缺少公认的关键通路如PD-L1/PD-1作用的情况下，必然要借助其他同等重要的通路，从而形成互补模式。
CD3L1的发现也历经曲折。最初的CD3L1结构预测表明，它不包含类似PD-1或其他免疫检查点所具备的免疫球蛋白样结构域。“没有人规定免疫调控功能重要的蛋白必须具有某种折叠方式。”许杰说。基于对CD3L1的深入研究和敢于突破、敢于质疑的原创精神，许杰团队独立完成了对CD3L1的原创性探索，取得实质性进展，并对“CD3L1的抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用”技术方案进行了全球性的专利布局。
许杰团队通过单细胞测序，发现CD3L1能抑制T细胞。敲除CD3L1后，小鼠睾丸出现自身免疫反应，肿瘤细胞在缺乏CD3L1时更容易被T细胞消灭，表明CD3L1可能通过抑制T细胞来维持睾丸的免疫豁免、促进肿瘤的免疫逃逸。研究发现，CD3L1能与CD3ε直接结合，通过后者抑制T细胞。
此项研究也首次揭示了CD3天然配体的存在，可能改变TCR/CD3受体复合物的“主从关系”，从以TCR为受体的“单极”调控方式，变为TCR和CD3都接受天然配体信号的“双极”工作方式。这一突破性发现将有望对肿瘤免疫药物的开发产生积极而深远的影响。
基于这些发现，许杰团队开发了全新一类的检查点抑制剂CD3L1抗体。在多个小鼠肿瘤模型中验证，发现CD3L1抗体能激活T细胞并抑制肿瘤生长。为了进一步验证其治疗潜力，团队将其应用于宠物自发肿瘤的治疗中，取得显著疗效。这为CD3L1抗体在人类肿瘤治疗中的有效性提供了重要的参考，也将为今后抗肿瘤药物的转化医学研究策略提供新思路。
许杰（左四）课题组合影。马楚涵 摄
目前，CD3L1抗体治疗肿瘤的临床试验已经顺利获得美国FDA和中国NMPA的新药临床研究（IND）许可，正处于I期临床研究阶段。
