科技日报重庆10月19日电（记者雍黎）肿瘤抑制因子p53的重大调控机制首次被发现。19日，重庆大学生物工程学院发布消息，该院“肿瘤抑制因子p53调控机制的新发现”研究成果在《科学进展》上发表，首次揭示了XBP1的非剪切体XBP1-u对明星肿瘤抑制因子p53的重要调控功能。
该论文由重大江启慧课题组与吴寿荣课题组发表，重大理学部生物工程学院博士黄灿为第一执笔人。江启慧副教授介绍，在肿瘤临床治疗药物开发中，抑癌基因是肿瘤治疗药物研究的重点之一，而在抑癌基因中，p53是非常重要的抑癌基因，它通过抑制细胞周期的进展，抑制细胞增殖，它的缺失导致增殖失控，约50%的肿瘤患者的p53发生突变，导致表达量低。p53已被证明与肿瘤细胞的生长和凋亡明显相关，所以p53基因从一开始就成为人们进行肿瘤治疗的首选靶标。
不过作为明星抗肿瘤抑止因子，p53基因已经被发现30多年，但是临床研究却发现，在没有发生突变的肿瘤患者里，p53的量也往往低表达，为何与推测不一样，这是困扰研究人员的问题，因此最近针对p53调控机制的研究也备受关注。他们通过RNA干扰质粒文库筛选，利用包含2065个因子的高通量筛选体系体系，考察p53的调控因子研究，发现经常被忽略的XBP1-u蛋白才是调控p53的因子。
据了解，该研究成果深入解析了肿瘤抑制因子p53的调控机制，填补了国内外研究p53调控机制的空白，从根本上阐释了肿瘤发生发展的分子机制，为精准医疗中癌症的靶向治疗提供了明确的方向，为靶标抗癌药物的研制和开发奠定了基础，为p53靶标治疗药物研究从实验室走向临床，将有助人类预防和治疗肿瘤。
